CAS 122234-54-2

3-Chloro-6,7-dimethoxyquinoxaline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122234-54-2
分子式C11H9ClN2O4
分子量268.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-6,7-dimethoxyquinoxaline-2-carboxylic acid CAS 122234-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-6,7-dimethoxyquinoxaline-2-carboxylic acid，CAS 122234-54-2），分子式 C11H9ClN2O4，分子量 268.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H9ClN2O4 的（3-Chloro-6,7-dimethoxyquinoxaline-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 122234-54-2，分子量为 268.65 g/mol。 （分子式 C11H9ClN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（3-Chloro-6,7-dimethoxyquinoxaline-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O4
分子量268.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114569209 B, 授权公告日 2015-06-10.
  2. Kumar R, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6,7-dimethoxyquinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9163854 B2, 2024-11-08.
  3. Davis P L, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6,7-dimethoxyquinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10165407 B2, 2021-12-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 892, (11), 3036-3046.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1550, (2), 916-944.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-6,7-dimethoxyquinoxaline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 969, (10), 609-632.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1613, (1), 5578-5582.

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