CAS 1226692-52-9

[4-(6-Oxazol-2-yl-quinolin-8-yl)-[1,4]diazepan-1-yl]-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226692-52-9
分子式C28H26N6O3
分子量494.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-(6-Oxazol-2-yl-quinolin-8-yl)-[1,4]diazepan-1-yl]-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid CAS 1226692-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[4-(6-Oxazol-2-yl-quinolin-8-yl)-[1,4]diazepan-1-yl]-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1226692-52-9，分子式 C28H26N6O3，分子量 494.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1226692-52-9 对应的化合物（英文标识 4-(6-Oxazol-2-yl-quinolin-8-yl)-1,4diazepan-1-yl-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid），化学式 C28H26N6O3，相对分子质量 494.54。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括494.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（ 4-(6-Oxazol-2-yl-quinolin-8-yl)- 1,4 diazepan-1-yl -(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid，CAS 1226692-52-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H26N6O3
分子量494.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113005669 B, 授权公告日 2015-04-09.
  2. Roberts E F, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of [4-(6-Oxazol-2-yl-quinolin-8-yl)-[1,4]diazepan-1-yl]-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid" [P]. US Patent, US 9235198 B2, 2015-02-06.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity [4-(6-Oxazol-2-yl-quinolin-8-yl)-[1,4]diazepan-1-yl]-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108726046 B, 授权公告日 2020-12-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 771, (4), 4439-4461.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1320, (9), 8194-8223.

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