CAS 1227366-41-7

2,5-Bis(5-bromothiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227366-41-7
分子式C12H4Br2N2S4
分子量464.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Bis(5-bromothiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole CAS 1227366-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Bis(5-bromothiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole，CAS 号 1227366-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H4Br2N2S4，分子量 464.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为464.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,5-Bis(5-bromothiophen-2-yl)thiazolo5,4-dthiazole），CAS注册编号 1227366-41-7，化学分子式为 C12H4Br2N2S4，分子量 464.24 g/mol。 依据分子式为 C12H4Br2N2S4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 464.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（2,5-Bis(5-bromothiophen-2-yl)thiazolo 5,4-d thiazole，CAS 1227366-41-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H4Br2N2S4
分子量464.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116105776 B, 授权公告日 2015-05-02.
  2. 发明人钱学锋，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 2,5-Bis(5-bromothiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116925060 A, 授权公告日 2022-10-11.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Bis(5-bromothiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole" [P]. US Patent, US 11539870 B2, 2016-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 488, 2315-2336.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2461, (3), 926-933.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Bis(5-bromothiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2469, (2), 5648-5678.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 756, (3), 4759-4779.

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