CAS 330836-71-0

N-(4-(5-Bromothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330836-71-0
分子式C20H13BrN2O2S2
分子量457.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(5-Bromothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenoxybenzamide CAS 330836-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(5-Bromothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenoxybenzamide，CAS 号 330836-71-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H13BrN2O2S2，分子量 457.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为457.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C20H13BrN2O2S2 的（N-(4-(5-Bromothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenoxybenzamide），其CAS登记号是 330836-71-0，分子量为 457.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(5-Bromothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenoxybenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13BrN2O2S2
分子量457.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117165387 A, 授权公告日 2020-09-11.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(4-(5-Bromothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115395875 A, 授权公告日 2020-05-20.
  3. Schröder R, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(5-Bromothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenoxybenzamide" [P]. European Patent, EP 3800307 A1, 2022-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1506, (1), 3128-3150.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1735, (4), 2242-2245.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(5-Bromothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-phenoxybenzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1522, 4146-4170.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2382, 154-180.

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