CAS 1228666-50-9

1-(6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228666-50-9
分子式C18H29FN2O2Si
分子量352.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)ethan-1-one CAS 1228666-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)ethan-1-one，CAS 1228666-50-9）属于药物标准品。分子式 C18H29FN2O2Si，分子量 352.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为352.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C18H29FN2O2Si 的（1-(6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1228666-50-9，分子量为 352.52 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29FN2O2Si
分子量352.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114243006 B, 授权公告日 2022-11-01.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10114227 B2, 2019-12-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2430, (9), 6369-6380.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2150, (12), 6078-6090.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1442, (11), 4240-4253.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1325, (2), 7872-7900.

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