CAS 1229623-65-7

4-(Benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)-3-oxo-pentanoic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229623-65-7
分子式C13H14O6
分子量266.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)-3-oxo-pentanoic acid methyl ester CAS 1229623-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)-3-oxo-pentanoic acid methyl ester，CAS 号 1229623-65-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14O6，分子量 266.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1229623-65-7 对应的化合物（英文标识 4-(Benzo1,3dioxol-5-yloxy)-3-oxo-pentanoic acid methyl ester），化学式 C13H14O6，相对分子质量 266.25。 （分子式 C13H14O6）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1229623-65-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14O6
分子量266.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108654969 A, 授权公告日 2020-05-23.
  2. 发明人林芳，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(Benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)-3-oxo-pentanoic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113429892 B, 授权公告日 2020-08-09.
  3. Anderson J P, Chen K W, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)-3-oxo-pentanoic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 11191227 B2, 2021-02-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 872, (5), 815-828.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 796, 3436-3449.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)-3-oxo-pentanoic acid methyl ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 697, (1), 3728-3753.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 632, 423-432.

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