CAS 433252-94-9

N1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号433252-94-9
分子式C12H14N2O5
分子量266.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide CAS 433252-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 433252-94-9，分子式 C12H14N2O5，分子量 266.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14N2O5 的（N1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide），其CAS登记号是 433252-94-9，分子量为 266.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（N1-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O5
分子量266.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10102170 B2, 2020-02-16.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of N1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116281855 B, 授权公告日 2025-04-15.
  3. Kowalski A, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide" [P]. European Patent, EP 3140273 A1, 2015-01-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1291, 1337-1349.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1609, (12), 832-839.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1806, (10), 9073-9084.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 2383, (6), 8431-8436.

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