CAS 123333-45-9

[P,P'-1,3-Bis(di-i-propylphosphino)propane][P-1,3-bis(di-i-propylphosphino)propane]palladium(0)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123333-45-9
分子式C30H68P4Pd
分子量659.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[P,P'-1,3-Bis(di-i-propylphosphino)propane][P-1,3-bis(di-i-propylphosphino)propane]palladium(0) CAS 123333-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[P,P'-1,3-Bis(di-i-propylphosphino)propane][P-1,3-bis(di-i-propylphosphino)propane]palladium(0)，CAS 123333-45-9），分子式 C30H68P4Pd，分子量 659.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C30H68P4Pd 的（P,P'-1,3-Bis(di-i-propylphosphino)propaneP-1,3-bis(di-i-propylphosphino)propanepalladium(0)），其CAS登记号是 123333-45-9，分子量为 659.18 g/mol。 依据分子式为 C30H68P4Pd 的结构特征，其分子内含有机磷，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 659.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 123333-45-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H68P4Pd
分子量659.18 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-3.0
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117250455 A, 授权公告日 2016-09-11.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of [P,P'-1,3-Bis(di-i-propylphosphino)propane][P-1,3-bis(di-i-propylphosphino)propane]palladium(0)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110041905 B, 授权公告日 2024-11-21.
  3. 发明人周伟，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity [P,P'-1,3-Bis(di-i-propylphosphino)propane][P-1,3-bis(di-i-propylphosphino)propane]palladium(0)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109009488 A, 授权公告日 2017-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1433, 1567-1573.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 493, (1), 6339-6369.

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