CAS 1233339-72-4
(R)-4-(2-Chloro-6-(iodomethyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
| CAS 号 | 1233339-72-4 |
| 分子式 | C10H13ClIN3O |
| 分子量 | 353.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(R)-4-(2-Chloro-6-(iodomethyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine）为药物标准品，CAS 登记号 1233339-72-4，分子式 C10H13ClIN3O，分子量 353.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1233339-72-4 对应的化合物（英文标识 (R)-4-(2-Chloro-6-(iodomethyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine），化学式 C10H13ClIN3O，相对分子质量 353.59。 （分子式 C10H13ClIN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：针对化学分析用途，（(R)-4-(2-Chloro-6-(iodomethyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13ClIN3O |
| 分子量 | 353.59 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110687759 B, 授权公告日 2022-07-15.
- 发明人高志强，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-4-(2-Chloro-6-(iodomethyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108577258 A, 授权公告日 2023-04-14.
- 发明人杨光，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(2-Chloro-6-(iodomethyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111964149 A, 授权公告日 2021-06-02.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1893, (11), 3086-3104.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2251, 1387-1393.
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