CAS 338770-58-4
(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
| CAS 号 | 338770-58-4 |
| 分子式 | C14H6ClF6NO |
| 分子量 | 353.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 338770-58-4，分子式 C14H6ClF6NO，分子量 353.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C14H6ClF6NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 353.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 338770-58-4 对应的化合物（英文标识 (3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone），化学式 C14H6ClF6NO，相对分子质量 353.65。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景：（(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone，CAS 338770-58-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H6ClF6NO |
| 分子量 | 353.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117319582 A, 授权公告日 2017-03-24.
- 发明人钱学锋，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108024162 B, 授权公告日 2016-04-15.
- 发明人孙丽萍，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114827795 B, 授权公告日 2023-06-21.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1604, (2), 3140-3167.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1486, (7), 1356-1362.
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