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CAS 338770-60-8
(E)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338770-60-8
分子式 C13H10ClF3N2OS
分子量 334.74 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 338770-60-8 对应的((E)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10ClF3N2OS,分子量 334.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
化学式为 C13H10ClF3N2OS 的((E)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime),其CAS登记号是 338770-60-8,分子量为 334.74 g/mol。
依据分子式为 C13H10ClF3N2OS 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方
应用场景: ((E)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H10ClF3N2OS 分子量 334.74 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Schröder R, Williams B T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10759173 B2, 2025-12-08. 发明人朱建伟,冯建国,沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116684083 B, 授权公告日 2023-02-01. 发明人林芳,胡光,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde O-methyl oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112348337 B, 授权公告日 2022-01-16.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2019 , 1239 , 6792-6814. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2020 , 154, (5) , 3903-3923.
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