CAS 1233641-89-8

1233641-89-8 2719AD 6-Cyclohexyl-2,9-dihydro-1H-carbazol-1-one C18H19NO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233641-89-8
分子式C18H19NO
分子量265.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1233641-89-8 2719AD 6-Cyclohexyl-2,9-dihydro-1H-carbazol-1-one C18H19NO CAS 1233641-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1233641-89-8 2719AD 6-Cyclohexyl-2,9-dihydro-1H-carbazol-1-one C18H19NO，CAS 1233641-89-8），分子式 C18H19NO，分子量 265.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H19NO 的（1233641-89-8 2719AD 6-Cyclohexyl-2,9-dihydro-1H-carbazol-1-one C18H19NO），其CAS登记号是 1233641-89-8，分子量为 265.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为265.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1233641-89-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO
分子量265.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117836182 B, 授权公告日 2015-05-06.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 1233641-89-8 2719AD 6-Cyclohexyl-2,9-dihydro-1H-carbazol-1-one C18H19NO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110213151 A, 授权公告日 2023-07-23.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1233641-89-8 2719AD 6-Cyclohexyl-2,9-dihydro-1H-carbazol-1-one C18H19NO" [P]. US Patent, US 11341461 B2, 2015-03-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1835, 9124-9146.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 211, 6016-6041.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1233641-89-8 2719AD 6-Cyclohexyl-2,9-dihydro-1H-carbazol-1-one C18H19NO Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2382, (11), 2854-2877.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 2115, (8), 662-669.

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