CAS 13719-46-5

n-Cyclohexyl-2-phenylethene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13719-46-5
分子式C14H19NO2S
分子量265.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclohexyl-2-phenylethene-1-sulfonamide CAS 13719-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13719-46-5 对应的（n-Cyclohexyl-2-phenylethene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19NO2S，分子量 265.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-Cyclohexyl-2-phenylethene-1-sulfonamide），CAS注册编号 13719-46-5，化学分子式为 C14H19NO2S，分子量 265.37 g/mol。 （分子式 C14H19NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13719-46-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO2S
分子量265.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114596249 B, 授权公告日 2025-09-10.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of n-Cyclohexyl-2-phenylethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116341580 A, 授权公告日 2024-03-26.
  3. 发明人林芳，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclohexyl-2-phenylethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115297387 A, 授权公告日 2025-06-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1901, (5), 6202-6230.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2440, (10), 5977-5992.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclohexyl-2-phenylethene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 290, (8), 2749-2765.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 414, (4), 940-957.

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