CAS 1234914-31-8

N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1234914-31-8
分子式C14H13N5O2
分子量283.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetamide CAS 1234914-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1234914-31-8 对应的（N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13N5O2，分子量 283.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(1H-Benzodimidazol-2-yl)-2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetamide），CAS注册编号 1234914-31-8，化学分子式为 C14H13N5O2，分子量 283.29 g/mol。 （分子式 C14H13N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（N-(1H-Benzo d imidazol-2-yl)-2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetamide，CAS 1234914-31-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N5O2
分子量283.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113580012 B, 授权公告日 2016-09-11.
  2. Patel M V, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9211631 B2, 2023-08-10.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114168754 B, 授权公告日 2016-04-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2190, 4720-4749.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1359, (11), 8727-8751.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 215, 5838-5865.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1937, 3856-3883.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...