CAS 1235072-31-7

2,4,5-Trimethyl-N-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235072-31-7
分子式C20H28N2O2S2
分子量392.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4,5-Trimethyl-N-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)benzenesulfonamide CAS 1235072-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,4,5-Trimethyl-N-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)benzenesulfonamide，CAS 1235072-31-7）属于药物标准品。分子式 C20H28N2O2S2，分子量 392.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H28N2O2S2 的（2,4,5-Trimethyl-N-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1235072-31-7，分子量为 392.58 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括392.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1235072-31-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N2O2S2
分子量392.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111639336 B, 授权公告日 2024-04-26.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2,4,5-Trimethyl-N-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11300383 B2, 2023-09-09.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,4,5-Trimethyl-N-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111002408 B, 授权公告日 2020-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1188, (9), 3545-3551.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1393, (8), 6273-6285.

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