CAS 89596-43-0

(5S,6E,8Z,10E,12R,14Z)-N-(3-Aminopropyl)-5,12-dihydroxyicosa-6,8,10,14-tetraenamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89596-43-0
分子式C23H40N2O3
分子量392.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5S,6E,8Z,10E,12R,14Z)-N-(3-Aminopropyl)-5,12-dihydroxyicosa-6,8,10,14-tetraenamide CAS 89596-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 89596-43-0 对应的（(5S,6E,8Z,10E,12R,14Z)-N-(3-Aminopropyl)-5,12-dihydroxyicosa-6,8,10,14-tetraenamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H40N2O3，分子量 392.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C23H40N2O3 的（(5S,6E,8Z,10E,12R,14Z)-N-(3-Aminopropyl)-5,12-dihydroxyicosa-6,8,10,14-tetraenamide），其CAS登记号是 89596-43-0，分子量为 392.58 g/mol。 （分子式 C23H40N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(5S,6E,8Z,10E,12R,14Z)-N-(3-Aminopropyl)-5,12-dihydroxyicosa-6,8,10,14-tetraenamide，CAS 89596-43-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H40N2O3
分子量392.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108638596 A, 授权公告日 2025-05-03.
  2. 发明人王建平，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of (5S,6E,8Z,10E,12R,14Z)-N-(3-Aminopropyl)-5,12-dihydroxyicosa-6,8,10,14-tetraenamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111624954 B, 授权公告日 2018-11-01.
  3. 发明人黄志刚，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (5S,6E,8Z,10E,12R,14Z)-N-(3-Aminopropyl)-5,12-dihydroxyicosa-6,8,10,14-tetraenamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115080579 B, 授权公告日 2018-11-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2047, (8), 3456-3463.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1935, (2), 8850-8870.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5S,6E,8Z,10E,12R,14Z)-N-(3-Aminopropyl)-5,12-dihydroxyicosa-6,8,10,14-tetraenamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1541, 8359-8384.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1453, 1324-1331.

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