CAS 1235406-40-2

3-Cyano-4-fluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235406-40-2
分子式C9H5FN4O2S2
分子量284.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyano-4-fluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide CAS 1235406-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Cyano-4-fluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide，CAS 1235406-40-2）属于药物标准品。分子式 C9H5FN4O2S2，分子量 284.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1235406-40-2 对应的化合物（英文标识 3-Cyano-4-fluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide），化学式 C9H5FN4O2S2，相对分子质量 284.29。 （分子式 C9H5FN4O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1235406-40-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5FN4O2S2
分子量284.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3346083 A1, 2016-01-19.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Cyano-4-fluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113452907 B, 授权公告日 2015-09-14.
  3. 发明人陈志强，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyano-4-fluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114113223 A, 授权公告日 2022-11-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 817, 2987-3002.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 590, (11), 9627-9649.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyano-4-fluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1522, (9), 2914-2930.

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