CAS 1264041-70-4

1-(2-Fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264041-70-4
分子式C16H13FN2O2
分子量284.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1264041-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 1264041-70-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13FN2O2，分子量 284.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H13FN2O2 的（1-(2-Fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1264041-70-4，分子量为 284.29 g/mol。 依据分子式为 C16H13FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1264041-70-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13FN2O2
分子量284.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110576058 A, 授权公告日 2025-10-16.
  2. 发明人张德明，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116827224 B, 授权公告日 2025-10-20.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108562981 A, 授权公告日 2020-04-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2272, (9), 831-841.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1151, (7), 8864-8884.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 595, 1821-1831.

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