CAS 124041-74-3

2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124041-74-3
分子式C14H10ClN3O
分子量271.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one CAS 124041-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 124041-74-3 对应的（2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10ClN3O，分子量 271.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H10ClN3O 的（2-(1H-benzod1,2,3triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 124041-74-3，分子量为 271.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（2-(1H-benzo d 1,2,3 triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN3O
分子量271.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10268916 B2, 2022-01-23.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113564923 A, 授权公告日 2022-08-19.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116776849 B, 授权公告日 2019-02-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1294, 1683-1709.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 309, (9), 1859-1875.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1576, (10), 1106-1124.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1629, (4), 23-27.

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