CAS 1241036-76-9
n-Isopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide
| CAS 号 | 1241036-76-9 |
| 分子式 | C11H19N3O2 |
| 分子量 | 225.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1241036-76-9 对应的（n-Isopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19N3O2，分子量 225.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C11H19N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （n-Isopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide），CAS注册编号 1241036-76-9，化学分子式为 C11H19N3O2，分子量 225.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（n-Isopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H19N3O2 |
| 分子量 | 225.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109126858 B, 授权公告日 2022-12-10.
- 发明人唐晓军，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of n-Isopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117268073 A, 授权公告日 2022-11-05.
- 发明人马晓峰，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity n-Isopropyl-3-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114954046 B, 授权公告日 2016-04-24.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2063, 7299-7306.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2135, (2), 564-578.
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