L-Pyrrolysine CAS 448235-52-7

L-Pyrrolysine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号448235-52-7
分子式C12H21N3O3
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Pyrrolysine L-Pyrrolysine CAS 448235-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 448235-52-7 对应的L-Pyrrolysine（L-Pyrrolysine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21N3O3，分子量 255.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，L-Pyrrolysine的分子量为255.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H21N3O3 的L-Pyrrolysine（L-Pyrrolysine），其CAS登记号是 448235-52-7，分子量为 255.31 g/mol。 从化学结构特征来看，L-Pyrrolysine的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为255.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），L-Pyrrolysine满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：从实际应用出发，L-Pyrrolysine（CAS 448235-52-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以L-Pyrrolysine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称L-Pyrrolysine
分子式C12H21N3O3
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，沈红梅. "一种L-Pyrrolysine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110894291 B, 授权公告日 2024-04-14.
  2. 发明人高志强，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of L-Pyrrolysine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110841921 A, 授权公告日 2025-05-08.
  3. 发明人朱建伟，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity L-Pyrrolysine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115076501 A, 授权公告日 2021-12-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of L-Pyrrolysine in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1659, (5), 3648-3652.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of L-Pyrrolysine as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 757, (3), 7610-7638.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Pyrrolysine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1030, (3), 4212-4215.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate L-Pyrrolysine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1404, (7), 3223-3243.

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