CAS 321430-85-7

2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321430-85-7
分子式C10H8ClN5
分子量233.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole CAS 321430-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 321430-85-7 对应的（2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8ClN5，分子量 233.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 321430-85-7 对应的化合物（英文标识 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-6-chloro-1H-benzodimidazole），化学式 C10H8ClN5，相对分子质量 233.66。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321430-85-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN5
分子量233.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11095183 B2, 2020-12-14.
  2. 发明人张德明，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116803423 A, 授权公告日 2016-02-06.
  3. 发明人王建平，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108718477 B, 授权公告日 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1065, (6), 3894-3923.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 131, (10), 4185-4215.

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