CAS 321430-86-8

(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321430-86-8
分子式C11H8ClF3N2O
分子量276.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol CAS 321430-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 321430-86-8 对应的（(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8ClF3N2O，分子量 276.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol），CAS注册编号 321430-86-8，化学分子式为 C11H8ClF3N2O，分子量 276.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为276.64 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClF3N2O
分子量276.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3145337 A1, 2020-11-11.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115091845 A, 授权公告日 2021-10-14.
  3. Lee S K, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9067181 B2, 2015-08-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 526, 6887-6897.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2163, 5992-5999.

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