CAS 1242268-14-9

2-{4-[(tert-butoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}-5-nitropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1242268-14-9
分子式C15H20N4O6
分子量352.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{4-[(tert-butoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}-5-nitropyridine-3-carboxylic acid CAS 1242268-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-{4-[(tert-butoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}-5-nitropyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1242268-14-9，分子式 C15H20N4O6，分子量 352.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（2-{4-(tert-butoxy)carbonylpiperazin-1-yl}-5-nitropyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1242268-14-9，化学分子式为 C15H20N4O6，分子量 352.34 g/mol。 依据分子式为 C15H20N4O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1242268-14-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N4O6
分子量352.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10437526 B2, 2021-11-04.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-{4-[(tert-butoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}-5-nitropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108676734 B, 授权公告日 2015-09-02.
  3. Stevens L M, Davis P L, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-{4-[(tert-butoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}-5-nitropyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11608470 B2, 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2466, 5455-5459.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1432, 1632-1655.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{4-[(tert-butoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}-5-nitropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1275, 4131-4144.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1380, 6747-6758.

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