CAS 897362-33-3

N-(4-Butoxy-6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897362-33-3
分子式C19H19FN4O2
分子量354.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Butoxy-6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)acetamide CAS 897362-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Butoxy-6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)acetamide，CAS 号 897362-33-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19FN4O2，分子量 354.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H19FN4O2 的（N-(4-Butoxy-6-(4-fluorophenyl)pyrido3,2-dpyrimidin-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 897362-33-3，分子量为 354.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括354.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（N-(4-Butoxy-6-(4-fluorophenyl)pyrido 3,2-d pyrimidin-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19FN4O2
分子量354.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9717122 B2, 2017-11-10.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-Butoxy-6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116324846 B, 授权公告日 2018-10-17.
  3. 发明人马晓峰，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Butoxy-6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116340632 A, 授权公告日 2022-09-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1432, (8), 1648-1654.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 372, (5), 1526-1548.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Butoxy-6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 434, 9150-9163.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 804, (12), 9146-9150.

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