CAS 1243072-49-2

N-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-4-ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243072-49-2
分子式C17H15ClFN3OS
分子量363.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-4-ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxamide CAS 1243072-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243072-49-2 对应的（N-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-4-ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15ClFN3OS，分子量 363.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-4-ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1243072-49-2，化学分子式为 C17H15ClFN3OS，分子量 363.84 g/mol。 （分子式 C17H15ClFN3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 170

应用场景：（N-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-4-ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClFN3OS
分子量363.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9581148 B2, 2024-09-14.
  2. Johnson M A, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-4-ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 10937816 B2, 2018-09-18.
  3. Schröder R, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-4-ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3839534 A1, 2020-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1832, 2297-2325.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 81, (6), 8266-8278.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-4-ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 657, (6), 3433-3444.

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