CAS 900640-80-4

4-Chloro-N-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900640-80-4
分子式C13H18ClN3O5S
分子量363.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide CAS 900640-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-N-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide，CAS 号 900640-80-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18ClN3O5S，分子量 363.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 900640-80-4 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-N-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide），化学式 C13H18ClN3O5S，相对分子质量 363.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为363.82 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 900640-80-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClN3O5S
分子量363.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110835335 A, 授权公告日 2017-11-20.
  2. 发明人王建平，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109254740 A, 授权公告日 2020-03-07.
  3. Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3654896 A1, 2023-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1803, (2), 7604-7614.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2128, 8047-8066.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-(3-morpholinopropyl)-3-nitrobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 998, (10), 5034-5048.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 666, 1609-1615.

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