CAS 4015-23-0

Metolazone EP Impurity D

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4015-23-0
分子式C16H14ClN3O3S
分子量363.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Metolazone EP Impurity D CAS 4015-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Metolazone EP Impurity D，CAS 4015-23-0）属于药物标准品。分子式 C16H14ClN3O3S，分子量 363.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Metolazone EP Impurity D），CAS注册编号 4015-23-0，化学分子式为 C16H14ClN3O3S，分子量 363.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为363.82 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Metolazone EP Impurity D，CAS 4015-23-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClN3O3S
分子量363.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112361569 A, 授权公告日 2023-07-25.
  2. Schröder R, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Metolazone EP Impurity D" [P]. US Patent, US 9316484 B2, 2021-06-13.
  3. 发明人林芳，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Metolazone EP Impurity D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117147374 B, 授权公告日 2017-09-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 541, 6264-6283.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 907, (10), 6209-6233.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Metolazone EP Impurity D Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1553, (2), 2324-2348.

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