CAS 28524-40-5

Metolazone EP Impurity C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28524-40-5
分子式C15H14ClN3O3S
分子量351.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Metolazone EP Impurity C CAS 28524-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 28524-40-5 对应的（Metolazone EP Impurity C）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14ClN3O3S，分子量 351.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Metolazone EP Impurity C），CAS注册编号 28524-40-5，化学分子式为 C15H14ClN3O3S，分子量 351.81 g/mol。 （分子式 C15H14ClN3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 28524-40-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN3O3S
分子量351.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117407055 A, 授权公告日 2016-07-14.
  2. 发明人徐明华，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of Metolazone EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114690127 B, 授权公告日 2018-05-03.
  3. Hughes D C, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Metolazone EP Impurity C" [P]. US Patent, US 10185406 B2, 2018-06-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 639, (2), 2475-2505.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2059, (4), 8368-8396.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Metolazone EP Impurity C Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 648, 5141-5161.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1143, 6184-6208.

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