CAS 1243317-78-3

3-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243317-78-3
分子式C10H15N3O3S
分子量257.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-2-sulfonamide CAS 1243317-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-2-sulfonamide，CAS 1243317-78-3），分子式 C10H15N3O3S，分子量 257.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1243317-78-3 对应的化合物（英文标识 3-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-2-sulfonamide），化学式 C10H15N3O3S，相对分子质量 257.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243317-78-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3S
分子量257.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3278354 A1, 2016-12-17.
  2. Park J H, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9736908 B2, 2025-05-26.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10888770 B2, 2018-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1007, 7353-7367.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1001, (2), 6909-6924.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-6-(dimethylamino)pyridine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 462, 4929-4936.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 2480, 8091-8098.

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