CAS 1243375-63-4

N-(5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243375-63-4
分子式C10H11F3N2O3S
分子量296.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanesulfonamide CAS 1243375-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1243375-63-4，分子式 C10H11F3N2O3S，分子量 296.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1243375-63-4 对应的化合物（英文标识 N-(5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanesulfonamide），化学式 C10H11F3N2O3S，相对分子质量 296.27。 （分子式 C10H11F3N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（N-(5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3N2O3S
分子量296.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10036205 B2, 2022-05-03.
  2. 发明人刘建华，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of N-(5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108995433 A, 授权公告日 2023-08-22.
  3. 发明人沈红梅，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Cyclopropoxy-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111786592 B, 授权公告日 2022-10-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1518, 5382-5387.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 544, 5935-5942.

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