CAS 1243380-71-3

N-(5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243380-71-3
分子式C9H11FN2O3S
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridin-3-yl)methanesulfonamide CAS 1243380-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243380-71-3 对应的（N-(5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridin-3-yl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11FN2O3S，分子量 246.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H11FN2O3S 的（N-(5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridin-3-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1243380-71-3，分子量为 246.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、

应用场景：（N-(5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridin-3-yl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11FN2O3S
分子量246.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9220624 B2, 2018-08-08.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3301394 A1, 2019-09-13.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115432595 A, 授权公告日 2025-03-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1052, 1701-1709.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 2149, (3), 5764-5776.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Cyclopropoxy-4-fluoropyridin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 661, (1), 312-342.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 925, (3), 4854-4866.

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