CAS 1243389-41-4

N-(2-Chloro-6-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243389-41-4
分子式C10H12ClNO3S
分子量261.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chloro-6-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide CAS 1243389-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1243389-41-4 对应的（N-(2-Chloro-6-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12ClNO3S，分子量 261.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1243389-41-4 对应的化合物（英文标识 N-(2-Chloro-6-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide），化学式 C10H12ClNO3S，相对分子质量 261.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为261.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243389-41-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO3S
分子量261.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3293702 A1, 2019-09-04.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-Chloro-6-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116743269 A, 授权公告日 2015-06-06.
  3. Davis P L, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chloro-6-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10125132 B2, 2016-09-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2390, (12), 3395-3421.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 312, (7), 5663-5672.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chloro-6-cyclopropoxyphenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 2147, (1), 2405-2421.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 373, (12), 9360-9366.

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