CAS 1243465-47-5

2-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243465-47-5
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)benzenesulfonamide CAS 1243465-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1243465-47-5，分子式 C11H16N2O3S，分子量 256.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1243465-47-5 对应的化合物（英文标识 2-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)benzenesulfonamide），化学式 C11H16N2O3S，相对分子质量 256.32。 （分子式 C11H16N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（2-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)benzenesulfonamide，CAS 1243465-47-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3562090 A1, 2025-03-24.
  2. 发明人张德明，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114727981 B, 授权公告日 2025-11-24.
  3. Sørensen M, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3539614 A1, 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2017, (6), 1354-1370.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1283, (3), 7403-7417.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1899, 8891-8909.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2385, (7), 357-380.

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