CAS 1246040-90-3

5H-Indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,12(5aH,7H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246040-90-3
分子式C16H12N2O2
分子量264.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5H-Indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,12(5aH,7H)-dione CAS 1246040-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5H-Indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,12(5aH,7H)-dione，CAS 号 1246040-90-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12N2O2，分子量 264.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5H-Indolo2,1-c1,4benzodiazepine-6,12(5aH,7H)-dione），CAS注册编号 1246040-90-3，化学分子式为 C16H12N2O2，分子量 264.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为264.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（5H-Indolo 2,1-c 1,4 benzodiazepine-6,12(5aH,7H)-dione，CAS 1246040-90-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O2
分子量264.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3916639 A1, 2016-08-08.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of 5H-Indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,12(5aH,7H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116923974 B, 授权公告日 2018-04-17.
  3. 发明人何建平，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5H-Indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,12(5aH,7H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117634158 A, 授权公告日 2023-07-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1013, (5), 6452-6460.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 486, 9337-9359.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5H-Indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,12(5aH,7H)-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1000, 2653-2683.

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