CAS 1246041-01-9

3-[(2-oxo-4,10-Dihydro-3H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonyl)amino]benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246041-01-9
分子式C18H14N4O4
分子量350.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2-oxo-4,10-Dihydro-3H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonyl)amino]benzoic acid CAS 1246041-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[(2-oxo-4,10-Dihydro-3H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonyl)amino]benzoic acid，CAS 1246041-01-9），分子式 C18H14N4O4，分子量 350.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1246041-01-9 对应的化合物（英文标识 3-(2-oxo-4,10-Dihydro-3H-pyrimido1,2-abenzimidazole-4-carbonyl)aminobenzoic acid），化学式 C18H14N4O4，相对分子质量 350.33。 （分子式 C18H14N4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（3- (2-oxo-4,10-Dihydro-3H-pyrimido 1,2-a benzimidazole-4-carbonyl)amino benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N4O4
分子量350.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116456663 A, 授权公告日 2022-08-06.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-[(2-oxo-4,10-Dihydro-3H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonyl)amino]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116465817 B, 授权公告日 2023-06-02.
  3. 发明人何建平，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-oxo-4,10-Dihydro-3H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonyl)amino]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112662717 A, 授权公告日 2017-11-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1036, 4536-4557.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 2220, 2260-2283.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2-oxo-4,10-Dihydro-3H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonyl)amino]benzoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 2418, 354-378.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 973, (4), 6744-6753.

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