CAS 124643-95-4

Fenazaquin Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124643-95-4
分子式C19H20N2O
分子量292.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fenazaquin Impurity 6 CAS 124643-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Fenazaquin Impurity 6，CAS 124643-95-4）属于药物标准品。分子式 C19H20N2O，分子量 292.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 124643-95-4 对应的化合物（英文标识 Fenazaquin Impurity 6），化学式 C19H20N2O，相对分子质量 292.37。 （分子式 C19H20N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（Fenazaquin Impurity 6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O
分子量292.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116843002 B, 授权公告日 2025-01-23.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of Fenazaquin Impurity 6" [P]. European Patent, EP 3934262 A1, 2016-09-15.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Fenazaquin Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112013838 A, 授权公告日 2024-08-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2104, (12), 1878-1904.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 161, (3), 4370-4382.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fenazaquin Impurity 6 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1323, 5098-5122.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 668, 3972-3991.

Related Fenazaquin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...