CAS 1246819-36-2

2-Desethoxy-2-hydroxy-1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil-d5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246819-36-2
分子式C33H29D5N6O6
分子量615.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Desethoxy-2-hydroxy-1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil-d5 CAS 1246819-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Desethoxy-2-hydroxy-1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil-d5，CAS 号 1246819-36-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C33H29D5N6O6，分子量 615.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为615.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C33H29D5N6O6 的（2-Desethoxy-2-hydroxy-1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil-d5），其CAS登记号是 1246819-36-2，分子量为 615.69 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括615.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（2-Desethoxy-2-hydroxy-1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil-d5，CAS 1246819-36-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H29D5N6O6
分子量615.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114690327 B, 授权公告日 2020-07-07.
  2. Martínez F, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-Desethoxy-2-hydroxy-1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil-d5" [P]. European Patent, EP 3478458 A1, 2020-03-06.
  3. 发明人黄志刚，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Desethoxy-2-hydroxy-1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108059062 B, 授权公告日 2021-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 819, (12), 1224-1244.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 795, 7916-7938.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Desethoxy-2-hydroxy-1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil-d5 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1551, (4), 634-639.

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