CAS 1246820-36-9

2-Desethoxy-2-hydroxy-2H-2-ethyl Candesartan Cilexetil-d5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246820-36-9
分子式C33H29D5N6O6
分子量615.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Desethoxy-2-hydroxy-2H-2-ethyl Candesartan Cilexetil-d5 CAS 1246820-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Desethoxy-2-hydroxy-2H-2-ethyl Candesartan Cilexetil-d5）为药物标准品，CAS 登记号 1246820-36-9，分子式 C33H29D5N6O6，分子量 615.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1246820-36-9 对应的化合物（英文标识 2-Desethoxy-2-hydroxy-2H-2-ethyl Candesartan Cilexetil-d5），化学式 C33H29D5N6O6，相对分子质量 615.69。 依据分子式为 C33H29D5N6O6 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 615.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1246820-36-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H29D5N6O6
分子量615.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115199301 A, 授权公告日 2023-10-12.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-Desethoxy-2-hydroxy-2H-2-ethyl Candesartan Cilexetil-d5" [P]. US Patent, US 9237879 B2, 2020-05-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1727, (6), 333-358.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1863, (7), 4355-4381.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Desethoxy-2-hydroxy-2H-2-ethyl Candesartan Cilexetil-d5 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 246, (12), 3053-3060.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1474, 6725-6755.

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