CAS 1251923-52-0

2-Chloro-N-(5-isobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251923-52-0
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(5-isobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide CAS 1251923-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-N-(5-isobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide，CAS 1251923-52-0），分子式 C8H12ClN3O2，分子量 217.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1251923-52-0 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(5-isobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide），化学式 C8H12ClN3O2，相对分子质量 217.65。 （分子式 C8H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251923-52-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3900221 A1, 2022-07-01.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(5-isobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9673064 B2, 2021-06-07.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(5-isobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115540600 B, 授权公告日 2020-06-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 796, 6433-6459.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1876, 9310-9324.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(5-isobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2219, 3899-3916.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 181, (3), 4847-4874.

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