CAS 125590-76-3

16Beta-Hydroxy Stanozolol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125590-76-3
分子式C21H32N2O2
分子量344.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16Beta-Hydroxy Stanozolol CAS 125590-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 125590-76-3 对应的（16Beta-Hydroxy Stanozolol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H32N2O2，分子量 344.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （16Beta-Hydroxy Stanozolol），CAS注册编号 125590-76-3，化学分子式为 C21H32N2O2，分子量 344.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为344.49 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 125590-76-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H32N2O2
分子量344.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115200596 A, 授权公告日 2017-06-05.
  2. Yamamoto T, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 16Beta-Hydroxy Stanozolol" [P]. US Patent, US 10141106 B2, 2021-03-05.
  3. 发明人李文辉，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 16Beta-Hydroxy Stanozolol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116976621 B, 授权公告日 2023-02-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2051, (1), 1733-1750.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2297, 3283-3298.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16Beta-Hydroxy Stanozolol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 2239, 1861-1865.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1953, (4), 5503-5509.

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