CAS 1257651-49-2

2,4-Dichloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257651-49-2
分子式C11H14BCl2NO2
分子量273.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine CAS 1257651-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,4-Dichloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine，CAS 1257651-49-2），分子式 C11H14BCl2NO2，分子量 273.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1257651-49-2 对应的化合物（英文标识 2,4-Dichloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine），化学式 C11H14BCl2NO2，相对分子质量 273.95。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为273.95 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（2,4-Dichloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BCl2NO2
分子量273.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110447396 B, 授权公告日 2017-06-07.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117858560 B, 授权公告日 2016-08-21.
  3. Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3063040 A1, 2022-02-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1760, (4), 3098-3109.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1859, 8094-8116.

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