CAS 1260656-90-3

2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260656-90-3
分子式C8H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1260656-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 1260656-90-3）属于药物标准品。分子式 C8H17NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 1260656-90-3，化学分子式为 C8H17NO2 HCl，分子量 195.69 g/mol。 （分子式 C8H17NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260656-90-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17NO2 HCl
分子量195.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117799395 B, 授权公告日 2016-07-05.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115004142 B, 授权公告日 2020-05-05.
  3. Schröder R, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 11302127 B2, 2024-11-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 804, (11), 948-953.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1698, (11), 4436-4463.

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