CAS 1260784-01-7

(4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)(4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260784-01-7
分子式C13H7Cl2F3N2O2
分子量351.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)(4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone CAS 1260784-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)(4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260784-01-7。分子式 C13H7Cl2F3N2O2，分子量 351.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)(4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone），CAS注册编号 1260784-01-7，化学分子式为 C13H7Cl2F3N2O2，分子量 351.11 g/mol。 （分子式 C13H7Cl2F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260784-01-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Cl2F3N2O2
分子量351.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115999044 B, 授权公告日 2023-01-14.
  2. Thompson G K, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of (4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)(4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9725590 B2, 2015-02-14.
  3. 发明人韩伟，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)(4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108538271 B, 授权公告日 2025-12-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 854, (4), 5110-5114.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 806, 106-135.

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