CAS 175137-30-1

4-Chlorobenzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175137-30-1
分子式C13H7Cl2F3N2O2
分子量351.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chlorobenzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate CAS 175137-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 175137-30-1 对应的（4-Chlorobenzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H7Cl2F3N2O2，分子量 351.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H7Cl2F3N2O2 的（4-Chlorobenzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 175137-30-1，分子量为 351.11 g/mol。 依据分子式为 C13H7Cl2F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（4-Chlorobenzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 175137-30-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Cl2F3N2O2
分子量351.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10794564 B2, 2019-10-11.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 4-Chlorobenzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3048027 A1, 2023-03-10.
  3. Schröder R, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chlorobenzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9842320 B2, 2017-11-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 750, (5), 5415-5443.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1371, (6), 4411-4435.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chlorobenzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1587, 2504-2509.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1591, (9), 3301-3315.

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