CAS 1261925-70-5

2'-Fluoro-4-hydroxy-3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261925-70-5
分子式C14H8F4O2
分子量284.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2'-Fluoro-4-hydroxy-3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde CAS 1261925-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2'-Fluoro-4-hydroxy-3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde，CAS 1261925-70-5）属于药物标准品。分子式 C14H8F4O2，分子量 284.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H8F4O2 的（2'-Fluoro-4-hydroxy-3'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 1261925-70-5，分子量为 284.21 g/mol。 （分子式 C14H8F4O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（2'-Fluoro-4-hydroxy-3'-(trifluoromethyl)- 1,1'-biphenyl -3-carbaldehyde，CAS 1261925-70-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F4O2
分子量284.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11199859 B2, 2018-08-18.
  2. 发明人陈志强，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 2'-Fluoro-4-hydroxy-3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117961629 B, 授权公告日 2018-04-09.
  3. 发明人张德明，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2'-Fluoro-4-hydroxy-3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108617209 A, 授权公告日 2024-08-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2003, 6617-6645.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 405, 9207-9224.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2'-Fluoro-4-hydroxy-3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1667, (3), 6799-6821.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2163, 7848-7878.

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