CAS 1264036-88-5

(R)-tert-Butyl 3-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264036-88-5
分子式C14H22N4O2
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1264036-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-tert-Butyl 3-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1264036-88-5）属于药物标准品。分子式 C14H22N4O2，分子量 278.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1264036-88-5 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl 3-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C14H22N4O2，相对分子质量 278.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为278.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1264036-88-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N4O2
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113718082 B, 授权公告日 2016-02-02.
  2. 发明人杨光，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116241375 A, 授权公告日 2018-05-19.
  3. Mueller T C, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3952595 A1, 2022-08-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1781, 5134-5142.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2250, (2), 1707-1718.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-((4-methylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 731, (12), 9707-9717.

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