CAS 1264036-92-1

(R)-tert-Butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264036-92-1
分子式C13H19FN4O2
分子量282.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1264036-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-tert-Butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1264036-92-1，分子式 C13H19FN4O2，分子量 282.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H19FN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(R)-tert-Butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1264036-92-1，化学分子式为 C13H19FN4O2，分子量 282.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-tert-Butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19FN4O2
分子量282.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11805170 B2, 2018-09-11.
  2. Kumar R, Hughes D C, Chen K W. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9546633 B2, 2022-01-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 536, (10), 9314-9330.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 95, (11), 1868-1880.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1899, (9), 6037-6049.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1049, 6532-6543.

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