CAS 1264041-75-9

1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264041-75-9
分子式C14H15ClN2O4
分子量310.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 1264041-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid,CAS 1264041-75-9),分子式 C14H15ClN2O4,分子量 310.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1264041-75-9 对应的化合物(英文标识 1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid),化学式 C14H15ClN2O4,相对分子质量 310.73。 (分子式 C14H15ClN2O4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循

应用场景:(1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid,CAS 1264041-75-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2O4
分子量310.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,陈志强,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109973229 B, 授权公告日 2015-02-08.
  2. 发明人黄志刚,王建平,钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114441277 A, 授权公告日 2025-04-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 849, 6256-6273.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1530, 8026-8036.

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