CAS 843619-85-2

2-((4-Butyl-6-chloro-2-oxo-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号843619-85-2
分子式C15H15ClO5
分子量310.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Butyl-6-chloro-2-oxo-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid CAS 843619-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Butyl-6-chloro-2-oxo-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid，CAS 号 843619-85-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15ClO5，分子量 310.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((4-Butyl-6-chloro-2-oxo-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid），CAS注册编号 843619-85-2，化学分子式为 C15H15ClO5，分子量 310.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为310.73 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（2-((4-Butyl-6-chloro-2-oxo-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClO5
分子量310.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108160216 B, 授权公告日 2016-05-09.
  2. 发明人周伟，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-((4-Butyl-6-chloro-2-oxo-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114123478 B, 授权公告日 2016-11-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 499, (1), 275-305.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1810, (2), 4087-4096.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Butyl-6-chloro-2-oxo-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1951, 3456-3471.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1818, 7806-7826.

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